基于AMPK-PGC1α代谢轴探讨痛泻要方改善IBS-D结肠炎-中国中西医结合消化杂志

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基于AMPK-PGC1α代谢轴探讨痛泻要方改善IBS-D结肠炎

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摘要：

研究背景与问题

研究背景：肠易激综合征（irritable bowel syndrome, IBS）是一种常见的胃肠道功能性疾病，其中腹泻型肠易激综合征（IBS-D）患者往往伴随结肠炎症的发生。痛泻要方，作为传统中医方剂，在治疗IBS-D方面具有一定的疗效。然而，痛泻要方改善IBS-D的机制尚不明确，特别是其是否通过调节AMPK-PGC1α代谢轴发挥作用尚待探讨。研究问题：本研究旨在探讨痛泻要方是否通过介导AMPK-PGC1α代谢轴对IBS-D大鼠和结肠上皮细胞炎症损伤具有具体的生物学调控作用。

研究方法

方法：本研究采用体内和体外实验相结合的方法。体内实验中，选取IBS-D大鼠模型，给予痛泻要方干预，并通过结肠组织病理学检查、炎症因子检测等方法评估痛泻要方的治疗作用。体外实验中，使用结肠上皮细胞模型，通过细胞实验检测痛泻要方对细胞炎症反应的影响，并进一步通过基因沉默、过表达等技术验证AMPK-PGC1α信号通路在痛泻要方治疗中的作用。

核心结果

核心结果：结果显示，痛泻要方能够显著改善IBS-D大鼠的结肠炎症症状，降低炎症因子水平。在结肠上皮细胞实验中，痛泻要方能够抑制炎症反应，降低炎症相关基因的表达。进一步机制研究表明，痛泻要方通过激活AMPK-PGC1α信号通路，从而减轻结肠炎症。

结论与意义

结论：本研究揭示了痛泻要方通过介导AMPK-PGC1α代谢轴发挥抗炎作用，为痛泻要方治疗IBS-D提供了新的理论依据。意义：本研究结果不仅为痛泻要方的临床应用提供了科学依据，同时也为IBS-D的治疗提供了新的治疗策略，具有重要的临床应用价值和理论意义。

文章来源：《中国中西医结合消化杂志》网址: http://www.hnyxyj.cn/qikandaodu/2025/1029/330.html